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瑞氏-姬姆薩復合染液的使用說明
2018-07-02 瑞氏-姬姆薩復合染液可作為多種組織或細胞的染色使用，不同組織、細胞，不同的用途可以有不同的使用方法。1、取涂片、自然干燥。2、滴加瑞氏-姬姆薩染液2-3滴覆蓋整個標本涂片，染1-2分鐘。3、滴加等量PH6.4的磷酸鹽緩沖液(或等量超純水)，輕輕晃動玻片,與瑞氏-姬姆薩染色液充分混勻，染色3-5分鐘。4、水洗、吸干、鏡檢。5、染色后胞漿和胞核的染色清晰分明，細胞核著色呈深淺不同的紫紅色，胞漿呈淺紅色，胞漿中顆粒區(qū)分明顯。注意事項：1、涂片厚薄適宜，涂片干透后固定，否則細胞在染色...
羥自由基清除能力測定試劑盒
2018-07-02 羥自由基清除能力測定試劑盒使用說明書產品說明：羥自由基作用于體內蛋白質、核酸、脂類等生物分子，造成細胞結構和功能受損，進而導致體內代謝紊亂引起疾病。羥自由基清除能力是樣品抗氧化能力的重要指標之一，在抗氧化類保健品和藥品研究中得到廣泛應用。H2O2/Fe2+通過Fenton反應產生羥自由基，將鄰二氮菲-Fe2+水溶液中Fe2+氧化為Fe3+，導致536nm吸光度下降，樣品對536nm吸光度下降速率的抑制程度，反映了樣品清除羥自由基的能力。操作步驟：一、樣品的制備：1.組織：按照...
細胞自噬染色檢測試劑盒的使用方法
2018-06-29 細胞自噬染色檢測試劑盒(MDC法)使用說明產品說明：自噬(autophagy)是細胞受到刺激后吞噬自身的細胞質或細胞器，終將吞食物在溶酶體內降解的過程，自噬體(autophagosome)為雙層膜包被的圓形或橢圓形結構，內含細胞質、長壽蛋白質和異常蛋白聚集物，損傷或多余細胞器如線粒體、粗面內質網(wǎng)和微體、病毒和細菌等。單丹磺酰尸胺(Dansylcadaverine,MDC)是一種熒光色素，是嗜酸性染色劑，通常被用于檢測自噬體形成的特異性標記染色劑，其檢測激發(fā)濾光片波長355nm...
ECL Plus超敏發(fā)光液使用方法
2018-06-29 ECLPlus超敏發(fā)光液使用方法：1、常規(guī)電泳、轉膜、HRP標記抗體或核酸探針孵育、洗膜。注意用HRP標記IgG或用一抗-鏈親和素-生物素-HRP夾心法。核酸雜交膜用HRP標記探針雜交，洗膜。2、在洗滌膜上的HRP標記二抗的同時，新鮮配制發(fā)光工作液：分別取等體積的溶液A和B混合，放置使之恢復室溫否則會減弱熒光強度。建議立即使用工作液，室溫放置數(shù)小時后仍可使用但靈敏度略有減低。3、用鑷子取出膜，搭在濾紙上瀝干洗液但勿使膜*干燥。將膜*浸入并與發(fā)光工作液充分接觸（約0.125ml...
線粒體膜電位檢測試劑盒的作用說明
2018-06-19 產品作用1、線粒體膜電位檢測試劑盒是一種以JC-1為熒光探針，快速靈敏地檢測細胞、組織或純化的線粒體膜電位變化的試劑盒，線粒體膜電位的下降是細胞凋亡早期的一個標志性事件。2、通過JC-1從紅色熒光到綠色熒光的轉變可以很容易地檢測到細胞膜電位的下降，同時也可以用JC-1從紅色熒光到綠色熒光的轉變作為細胞凋亡早期的一個檢測指標。3、JC-1是一種檢測線粒體膜電位的理想熒光探針。在線粒體膜電位較高時，JC-1聚集在線粒體的基質(matrix)中，形成聚合物，產生紅色熒光；4、在線粒...
神奇濾布的作用說明
2018-06-04 基因工程轉化真菌和一些土壤細菌時，往往需要先消化掉厚厚的細胞壁，制備分離原生質體以便進行轉化，即使是大家很熟悉的酵母轉化，當簡便的醋酸鋰方法不起作用時，原始也是有效方法還是原生質體轉化。當經過消化處理的菌體混合液經過Miracloth過濾后，就可以去掉未被消化*的菌體和雜質，分離得到的“裸露的”原生質體就可以準備進行轉化或者電轉了。如果沒有這一步的分離，未*消化的菌體由于生長迅速，會嚴重干擾結果。植物基因組純化相對比較麻煩一點，市面上有不少試劑盒可供選擇，多數(shù)純化基因組DNA...
活性氧檢測試劑盒試劑準備說明
2018-05-17 活性氧檢測試劑盒試劑準備說明試劑準備：1.DCFH-DA可稀釋于培養(yǎng)基或緩沖液中。血清或培養(yǎng)基顏色并不影響DCFH-DA及細胞內熒光產生，但可能會影響熒光顯微鏡觀察，干擾熒光分光光度計、熒光酶標儀或流式細胞儀熒光測定。可將DCFH-DA稀釋于無酚紅培養(yǎng)基或適宜的緩沖液如PBS中。這依賴于使用何種熒光設備進行測定。2.加入DCFH-DA的時機或孵育時間，以終能順利檢測細胞內活性氧為目的。藥物處理時間較短(6小時)或預計產生ROS效應較強，可后加DCFH-DA。3.活性氧供體含高...
胰蛋白酶消化液的配制及注意事項
2018-05-04 胰蛋白酶消化液的配制及注意事項胰蛋白酶消化液的配制（1）在D-Hanks液高壓滅菌之后，晾室溫，4℃保存?zhèn)溆?。?）稱取一定量胰蛋白酶粉末于研磨器中（夏天時研磨器應放在冰浴中），加入少量D-Hanks液碾磨100~1000次，調制成糊狀。再放入4℃預冷的適量D-Hanks液中，4℃下磁力攪拌使*溶解（一般4~12h）。（3）用NaHCO3干粉將胰酶溶液的pH調8.0左右（胰酶作用的適pH為8.2）。（4）過濾除菌（方法見前篇培養(yǎng)基的配制），—20℃保存。注意事項：1．由于組織...

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