酸性蛋白酶測(cè)定試劑盒的使用步驟：
1、用Hanks液配制0.1%臺(tái)盼藍(lán)溶液；
2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液來消化培養(yǎng)的貼壁細(xì)胞；
3、再加入適量Hanks液制成細(xì)胞懸液；
4、將待染色細(xì)胞稀釋至所需濃度；
5、每0.1ml細(xì)胞懸液約加新鮮配制的染液一小滴，室溫下染3—5min；
6、染色過的細(xì)胞材料，取一滴細(xì)胞懸液置玻片上，加蓋玻片后放高倍鏡下觀察；
7、死亡的細(xì)胞著淺藍(lán)色并膨大，無光澤。活細(xì)胞不著色并保持正常形態(tài)，有光澤；
8、計(jì)數(shù)1000個(gè)細(xì)胞中的活細(xì)胞和死細(xì)胞數(shù)目；
9、統(tǒng)計(jì)未染色細(xì)胞?？砂垂接?jì)算出細(xì)胞活率。
酸性蛋白酶測(cè)定試劑盒的注意事項(xiàng)：
1、如儀器無本試劑盒要求的波長，請(qǐng)選擇接近的波長。
2、不同批次的試劑不推薦混合使用。
3、使用時(shí)請(qǐng)做好防護(hù)措施并嚴(yán)格執(zhí)行實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程。且廢液按環(huán)保要求處理。
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