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細(xì)胞自噬染色檢測(cè)試劑盒(MDC法) solarbio

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

細(xì)胞自噬染色檢測(cè)試劑盒(MDC法) solarbio
適用于培養(yǎng)細(xì)胞的自噬染色,又稱(chēng)為MDC染色液,可與EB合用雙染。
自備材料:熒光顯微鏡、低速離心機(jī)、EB 、載玻片、蓋玻片

產(chǎn)品型號(hào):G0170
更新時(shí)間:2025-07-12
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問(wèn)量:3659
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細(xì)胞自噬染色檢測(cè)試劑盒(MDC法) solarbio

產(chǎn)品說(shuō)明:
自噬(autophagy)是細(xì)胞受到刺激后吞噬自身的細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞器,終將吞噬物在溶酶體內(nèi)降解的過(guò)程,自噬體(autophagosome)為雙層膜包被的圓形或橢圓形結(jié)構(gòu),內(nèi)含細(xì)胞質(zhì)、長(zhǎng)壽蛋白質(zhì)和異常蛋白聚集物,損傷或多余細(xì)胞器如線粒體、粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和微體、病毒和細(xì)菌等。單丹磺酰尸胺(Dansylcadaverine,MDC )是一種熒光色素,是嗜酸性染色劑,通常被用于檢測(cè)自噬體形成的特異性標(biāo)記染色劑,其檢測(cè)激發(fā)濾光片波長(zhǎng) 355nm。阻斷濾光片波長(zhǎng) 512nm。細(xì)胞自噬染色檢測(cè)試劑盒(MDC 法),適用于培養(yǎng)細(xì)胞的自噬染色,又稱(chēng)為 MDC 染色液,可與EB 合用雙染。

自備材料:
熒光顯微鏡、低速離心機(jī)、EB 、載玻片、蓋玻片

操作步驟(僅供參考):
(一)、MDC單獨(dú)染色:
1、 用去離子水稀釋10×Wash buffer1×。
2、 800g離心5min,收集細(xì)胞,用300~400μl的1×Wash buffer清洗細(xì)胞1次,棄上清。
3、 加入適量的1×Wash buffer重懸細(xì)胞,計(jì)數(shù)并調(diào)節(jié)細(xì)胞濃度106/ml。
4、 取適量90μl的細(xì)胞懸液新的EP管中,加入10μl的MDC Stain,輕輕混勻。
5、 室溫避光染色15~45min。
6、 800g離心5min,收集細(xì)胞,用300~400μl的1×Wash buffer清洗細(xì)胞2次,棄上清。
7、 加入100μl的Collection buffer重懸細(xì)胞,滴加于載玻片上并加蓋玻片。
8、 熒光顯微鏡下觀察(激發(fā)濾光片波長(zhǎng)355nm,阻斷濾光片波長(zhǎng)512nm),計(jì)數(shù)并拍照。

注:貼壁細(xì)胞可以不消化,直接去除培養(yǎng)液,用1×Wash buffer清洗后進(jìn)行染色。MDC的量根據(jù)細(xì)胞數(shù)量進(jìn)行調(diào)整。染色時(shí)間可適當(dāng)延長(zhǎng)根據(jù)染色結(jié)果進(jìn)行調(diào)整,染色結(jié)束后,用1×Wash buffer清洗觀察即可,不加Collection buffer。

(二)、與EB雙染色:
1、用去離子水稀釋10×Wash buffer1×。
2、800g離心5min,收集細(xì)胞,用300~400μl的1×Wash buffer清洗細(xì)胞1次,棄上清。
3、加入適量的1×Wash buffer重懸細(xì)胞,計(jì)數(shù)并調(diào)節(jié)細(xì)胞濃度106/ml。
4、取適量90μl的細(xì)胞懸液新的EP管中,分別加入10μl的MDC Stain和0.2μM EB染色液,輕輕混勻。
5、滴加于在玻片上,室溫避光染色15~30min,加蓋玻片。
6、熒光顯微鏡下觀察(激發(fā)濾光片波長(zhǎng)512nm),計(jì)數(shù)并拍照。

細(xì)胞自噬染色檢測(cè)試劑盒(MDC法) solarbio

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