問題

可能原因

解決方法

高背景或陰性對照值偏高

洗板不充分

將洗滌液注入反應(yīng)孔充分洗滌，*拍干孔中液體

酶結(jié)合物過量

檢查酶稀釋度，按說明書標(biāo)識的稀釋度稀釋

底物污染

加底物前檢查底物是否為透明無色，請勿用變藍的底物，重新用新的底物試驗

陰性對照孔被陽性對照污染

注意洗滌時不要把洗液溢出孔外，不使陰陽對照孔液體漣接一起

不同批次試劑混用

檢查試劑批號，請勿用不同批次試劑

顯色信號弱

試劑過期

檢查試劑盒有效期，請勿用過期試劑

孵育時間過短

按說明書中規(guī)定的時間孵育

試劑污染

檢查試劑是否污染，請勿用污染的試劑

酶標(biāo)儀濾光片不匹配

檢查酶標(biāo)儀設(shè)置及濾光片是否匹配

試劑盒平衡不充分

確保試劑盒試驗前平衡室溫

顯色時間不夠

增加底物顯色時間

無顯色信號

檢測抗體、酶、或顯色劑漏加

檢查試驗操作流程，重復(fù)試驗

酶被疊氮鈉污染

請使用重新配制的試劑

試劑添加順序有誤

檢查復(fù)核試驗添加順序、流程，重復(fù)試驗

標(biāo)曲佳但樣品孔無信號

樣品中靶標(biāo)物含量低或樣品中無靶標(biāo)物

設(shè)置陽性對照，重復(fù)實驗

樣品基質(zhì)效應(yīng)影響檢測

重新稀釋樣品后復(fù)測

標(biāo)曲佳但樣品信號偏高

樣品中待檢物含量超過標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍

重新稀釋樣品后復(fù)測

邊緣效應(yīng)

孵育溫度不均衡

孵育時每步均使用新的封板膠紙，避免在環(huán)境溫度變化大的地方孵育，勿疊放反應(yīng)板