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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞器提取試劑盒SN0020細(xì)胞核提取試劑盒
細(xì)胞核提取試劑盒

產(chǎn)品簡介

細(xì)胞核提取試劑盒用于從動物細(xì)胞或組織中分離出完整而純化的細(xì)胞核。北京索萊寶科技有限公司是細(xì)胞核提取試劑盒生產(chǎn)及銷售公司,所產(chǎn)細(xì)胞核提取試劑盒質(zhì)量穩(wěn)定,價格適中,歡迎選購。提供細(xì)胞核提取試劑盒說明書下載。 細(xì)胞核提取試劑盒

產(chǎn)品型號:SN0020
更新時間:2025-08-06
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:2179
詳細(xì)介紹在線留言

保存:短期使用可4℃儲存,長期保存請置于-20℃。

產(chǎn)品內(nèi)容:

組份50T100T
Lysis Buffer100mL200mL
Reagent A2.5mL5mL
Medium Buffer25mL50mL
Store Buffer5mL10mL

產(chǎn)品簡介:

細(xì)胞核提取試劑盒用于從動物細(xì)胞或組織中分離出完整而純化的細(xì)胞核。適合于動物軟組織(肝或腦組織)和硬組織(肌肉)以及培養(yǎng)細(xì)胞的細(xì)胞核的制備。其制備物產(chǎn)量高,可以被用于細(xì)胞凋亡、信號傳遞、代謝和蛋白組學(xué)等的研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶和核酶,性能穩(wěn)定。

操作步驟:

1. 樣本處理

a. 組織勻漿:稱取100~200 mg新鮮組織如肝臟、腦、心肌等,PBS或生理鹽水沖洗,洗凈血水,濾紙吸干,用剪刀剪為碎塊放入小容量玻璃勻漿器內(nèi)。加入1.0 mL預(yù)冷的Lysis Buffer,再加入50μL Reagent A,0℃冰浴中上下研磨組織20次;有未研磨開的組織,可用雙層紗布過濾。

b. 培養(yǎng)細(xì)胞勻漿:消化細(xì)胞,PBS洗滌,800 g 離心5~10 min收集細(xì)胞,計數(shù)。每次提取需要5 ×107個細(xì)胞,加入1.0 mL冰預(yù)冷的Lysis Buffer重懸細(xì)胞,再加入50μL Reagent A,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到小容量玻璃勻漿器內(nèi),0℃冰浴研磨細(xì)胞20~30次。

2. 將組織或細(xì)胞勻漿物轉(zhuǎn)移到1.5mL離心管中,4℃,700g 離心5 min。細(xì)胞核沉淀在收集管底部,棄上清。加入0.5 mL冰預(yù)冷的Lysis Buffer重懸沉淀。

3. 取另一新離心管內(nèi)加入0.5 mL Medium Buffer,吸取上一步的重懸液,沿管壁小心地加入到此離心管中,置于Medium Buffer之上,4℃,700 g 離心5min。細(xì)胞核沉淀在管底。

4. 棄上清,在細(xì)胞核沉淀中加入0.5 mL Lysis Buffer重懸細(xì)胞核沉淀,1000g 離心10min ,棄上清,得到較純的細(xì)胞核沉淀。

5. 用50-100μL Store Buffer 或合適的反應(yīng)緩沖液重懸細(xì)胞核沉淀,立即使用或-70℃保存。

注意事項(xiàng):

1. 為保證獲得完整的細(xì)胞核,務(wù)必做到:第一,全程低溫操作;第二,快速;第三,在不破壞亞細(xì)胞器的情況下破碎細(xì)胞,這是制備細(xì)胞核的最關(guān)鍵環(huán)節(jié)。與組織塊相比,培養(yǎng)細(xì)胞特別是貼壁培養(yǎng)細(xì)胞在用玻璃勻漿器勻漿時較難破壁,因而要選用小容量玻璃勻漿器、間隙嚴(yán)密的研杵上下研磨培養(yǎng)細(xì)胞。

2. 以離心力g計算正確的離心速度,不同的離心機(jī)可據(jù)此精確計算離心速度。

3. 進(jìn)行Western Blot和2D-膠電泳,可直接加入上樣緩沖液裂解細(xì)胞核。

轉(zhuǎn)速與離心力換算: G=1.11×10-5×R×(rpm)2

G為離心力,一般以g(重力加速度)的倍數(shù)來表示;[rpm]2即:轉(zhuǎn)速的平方;R為半徑,單位為厘米。

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標(biāo)題:Enhance Mitochondrial Damage by Nuclear Export Inhibition to Suppress Tumor Growth and Metastasis with Increased Antitumor Properties of Macrophages

成員:Yuan Yao, Jing Tao, Jiayan Lyu, Cheng Chen, Yuan Huang, Zhou Zhou

論文因子:10.383 發(fā)表期刊:ACS Applied Materials & Interfaces pmid:37079389

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標(biāo)題:New Findings: Hindlimb Unloading Causes Nucleocytoplasmic Ca2+ Overload and DNA Damage in Skeletal Muscle

成員:Huajian Yang, Huiping Wang, Fangyang Pan, Yuxi Guo, Liqi Cao, Wenjing Yan, Yunfang Gao

論文因子:7.666 發(fā)表期刊:Cells pmid:37048150

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標(biāo)題:Self-Propelled Proteomotors with Active Cell-Free mtDNA Clearance for Enhanced Therapy of Sepsis-Associated Acute Lung Injury

成員:Weichang Huang, Lihong Wen, Hao Tian, Jiamiao Jiang, Meihuan Liu, Yicheng Ye, Junbin Gao, Ruotian Zhang, Fei Wang, Huaan Li, Lihan Shen, Fei Peng, Yingfeng Tu

論文因子:15.1 發(fā)表期刊:Advanced Science pmid:37518854

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標(biāo)題:OTUB1 promotes osteoblastic bone formation through stabilizing FGFR2

成員:Xiuqin Yang, Xiaohan Zhang, Zewei Yang, Qian Zhang, Wanjun Hao, Yu Pang, Dongjie Zhang, Di Liu

論文因子:5.5 發(fā)表期刊:Biomolecules pmid:37509093

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標(biāo)題:The small nucleolar RNA SNORA51 enhances breast cancer stem cell-like properties via the RPL3/NPM1/c-MYC pathway

成員:Shan Li, Zining Jin, Xinyue Song, Jinfei Ma, Ziqi Peng, Hao Yu, Jian Song, Yiqi Zhang, Xiaoyu Sun, Miao He, Xinmiao Yu, Feng Jin, Ang Zheng

論文因子:4.6 發(fā)表期刊:MOLECULAR CARCINOGENESIS pmid:38421204

注意:以上文獻(xiàn) 僅供參考

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