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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心分子生物學(xué)IPTGI1020IPTG 溶液 (50mg/ml)
IPTG 溶液 (50mg/ml)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

IPTG 溶液 (50mg/ml)
貨號(hào) :I1020
規(guī)格 :5mL
保存 :-20℃避光保存儲(chǔ)存,有效期少 12 個(gè)月。
產(chǎn)品說(shuō)明 :
IPTG 為安慰性誘導(dǎo)物,X-gal 為生色底物,二者共同用于藍(lán)白斑篩選。IPTG 可誘導(dǎo)載體 Lac 操縱子 DNA 區(qū)段合成 β-半乳糖苷酶氨基端片段, 該片段可與宿主細(xì)胞編碼的缺陷型 β-半乳糖苷酶實(shí)現(xiàn)基因內(nèi)互補(bǔ)(α 互補(bǔ))

產(chǎn)品型號(hào):I1020
更新時(shí)間:2025-07-16
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問(wèn)量:2954
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IPTG 溶液 (50mg/ml)
貨號(hào) :I1020
規(guī)格 :5mL
保存 :-20℃避光保存儲(chǔ)存,有效期少 12 個(gè)月。


產(chǎn)品說(shuō)明 :
    IPTG 為安慰性誘導(dǎo)物,X-gal 為生色底物,二者共同用于藍(lán)白斑篩選。IPTG 可誘導(dǎo)載體 Lac 操縱子 DNA 區(qū)段合成 β-半乳糖苷酶氨基端片段, 該片段可與宿主細(xì)胞編碼的缺陷型 β-半乳糖苷酶實(shí)現(xiàn)基因內(nèi)互補(bǔ)(α 互補(bǔ))。 實(shí)現(xiàn)α 互補(bǔ)的細(xì)菌鋪在含有 X-gal 生色底物的培養(yǎng)基上,可形成藍(lán)色菌落。外源 DNA 插入質(zhì)粒的多克隆位點(diǎn)后可破壞α 互補(bǔ)作用,將產(chǎn)生白色菌落。IPTG 也是常用的基因工程中重組蛋白表達(dá)的誘導(dǎo)劑。
此產(chǎn)品為 IPTG 用雙蒸水溶解過(guò)濾后配成的無(wú)菌溶液。


使用說(shuō)明 :
    蛋白表達(dá)誘導(dǎo) :50mg/mL 濃度為 210mM。如果終濃度要求為 0.5mM,則每升培養(yǎng)基中加入 2.38mL IPTG 溶液 (50mg/mL) 。如果實(shí)驗(yàn)中需要使用其他誘導(dǎo)濃度,可自行計(jì)算加入量。
藍(lán)白斑篩選 :
   (1)在 100mL 的瓊脂培養(yǎng)基中,加入 500μL 的 X-gal 溶液(20mg/mL) 、250μL 的 IPTG 溶液(50mg/mL)和 100 μL 的 Amp(氨芐青霉素,100 mg/mL) ,制作成含 X-Gal、IPTG 和 Amp 平板培養(yǎng)基。高壓滅菌后的培養(yǎng)基需冷卻 55℃以下時(shí)加入 X-Gal、IPTG 和 Amp,以防失活。
  (2)實(shí)際上 X-gal 和 IPTG 可以直接涂抹在平板培養(yǎng)基表面, 90mm 的平板,X-gal(20mg/mL)涂 40μL,IPTG(50mg/mL)涂 16μL。150mm 的平板加倍使用量,待涂布的液體干后就可以使用。細(xì)菌鋪板后,37℃培養(yǎng),可根據(jù)長(zhǎng)出菌體的藍(lán)白色,而方便地挑選出基因重組體(白色菌落為具有 DNA 插入片段的基因重組體)。

注意事項(xiàng) :
    為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。


相關(guān)產(chǎn)品 :


I1020 IPTG  溶液 (50mg/mL)
X1010 X-gal(20mg/mL)
A1170 氨芐青霉素儲(chǔ)存液 (100mg/mL)
C1100 DH5α 感受態(tài)細(xì)胞
C1300 JM109 感受態(tài)細(xì)胞
D1100 質(zhì)粒?量怶取試劑盒
T1120 TE 緩沖液, PH=8.0


IPTG 溶液 (50mg/ml)

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