注意：本產(chǎn)品試劑組分和操作步驟發(fā)生變化，使用前請仔細(xì)閱讀說明書。 

保存：本產(chǎn)品對光敏感，應(yīng)該室溫避光儲存，保質(zhì)期 2 年。無菌開封后，保存于室溫。 

試劑盒組成： 

試劑 A 200mL 室溫避光 

試劑 C 100mL 室溫避光 

紅細(xì)胞裂解液 100mL 室溫 

細(xì)胞洗滌液 200mL 室溫 

操作步驟一： 

紅細(xì)胞沉降（僅供參考） 沉降去除紅細(xì)胞：取新鮮抗凝血與血液稀釋液(注射用生理鹽水或 1XPBS)及紅細(xì)胞沉降液按照 1:1:1 比例混勻，室溫下靜置 30-40min 后，可見紅細(xì)胞沉于試管底部，小心吸取上清層(富含白細(xì)胞及血 小板)用于后續(xù)細(xì)胞分離。

操作步驟二： 

樣本分離（僅供參考） 

1. 樣本分離：當(dāng)樣本體積小于 5mL 時,先在離心管中先加入 4mL 試 劑 A，后將 2mL 試劑 C 小心疊加于試劑 A 之上，形成梯度界面(樣本 體積大于等于 5mL，試劑 A 與試劑 C 比例 2:1，試劑總量等于沉降后 樣本含量),將懸液小心平鋪于分離液液面上方。由于密度差異，可見 明顯的分層界面(注意二者的總體積不能超過離心管的三分之二，否則 會影響分離效果)。 

2. 室溫條件下水平轉(zhuǎn)子 600-1000g ，25-30min(血液體積越大所需離心力越大,離心時間越長,最佳分離條件需摸索，離心最大轉(zhuǎn)速不超過 1000g)。 

3. 離心后，離心管中可見兩個環(huán)狀乳白色層，上層為單個核細(xì)胞層,下層即所需中性粒細(xì)胞層(受 個體差異及分離條件影響，粒細(xì)胞白膜層可能會出現(xiàn)顏色較淺的情況)。 

4. 用吸管吸取下層中性粒細(xì)胞白膜層至新的離心管中，加入 10mL 細(xì)胞清洗液洗滌細(xì)胞，250g，離 心 10min。 

5. 棄上清,加入 5mL 細(xì)胞清洗液重懸細(xì)胞,250g，離心 5min。 

6. 棄上清，重懸細(xì)胞備用。

注意事項(xiàng)： 

A.開封前顛倒混勻，本分離液為無菌產(chǎn)品，為延長分離液保存時間，請在無菌條件下啟封，避免 微生物污染。 

B.分離液使用時應(yīng)始終保持室溫（18℃~25℃），如室內(nèi)溫度較低，可將分離液預(yù)熱。4℃或者是 溫度較低的條件下離心，可能會導(dǎo)致白膜層不清晰。 

C.血液樣本最好為新鮮抗凝血（采血 2h 以內(nèi)），為保持中性粒細(xì)胞的活性，應(yīng)避免冷凍和冷藏。 

D.稀釋血液或洗滌細(xì)胞，不可使用含 Ca、Mg 離子的緩沖液及培養(yǎng)液，其成分會導(dǎo)致血細(xì)胞凝集， 大大降低細(xì)胞得率及純度。 

E.部分塑料制品（如聚苯乙烯）因其帶有的靜電作用，可能會導(dǎo)致細(xì)胞掛壁，影響分離效果。 

F.血液樣本的粘稠度或者是溫度差異，可能會影響分離效果，可以調(diào)節(jié)離心轉(zhuǎn)數(shù)和離心時間，摸索 最佳的分離條件。 

G.如果要進(jìn)一步對分離的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，注意全程保持無菌操作，避免微生物污染。 

H.不同動物血液在不同比重分離液中的細(xì)胞離散系數(shù)及細(xì)胞帶電不同，用戶在制定分離液時應(yīng)提 供所需分離液的比重、動物種屬及被分離細(xì)胞的名稱。

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標(biāo)題:T-2 toxin triggers immunotoxic effects in goats by inducing ferroptosis and neutrophil extracellular traps

成員:Jing Huang, Kaifeng He, Xin Guo, Jiaxuan Wang, Han Hu, Xuhui Zhang, Na Guo, Yiwen Wang, Wenlong Huang, Rongsheng Huang, Tingting Liu, Xi Jiang, Deizhi Zhang, Qianyong Li, Zhengkai Wei

論文因子:3.3 發(fā)表期刊:TOXICOLOGY AND APPLIED PHARMACOLOGY pmid:39832565

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標(biāo)題:Fusobacterium necrophorum Promotes Apoptosis and Inflammatory Cytokine Production Through the Activation of NF-κB and Death Receptor Signaling Pathways

成員:Wang Feng-Feng, Zhao Peng-Yu, He Xian-Jing, Jiang Kai, Wang Tian-Shuo, Xiao Jia-Wei, Sun Dong-Bo, Guo Dong-Hua

論文因子:6.073 發(fā)表期刊:Frontiers in Cellular and Infection Microbiology pmid:35774408

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標(biāo)題:DNase I rescues goat sperm entrapped by neutrophil extracellular traps via the NADPH oxidase, ERK1/2, p38 signaling pathways and glycolysis

成員:Zhengkai Wei, Hongrong Hong, Wei Liu, Liqiang Jiang, Jingnan Xu, Xinxin Gao, Yuxiao Qian, Yuqian Jiang, Zha Jin, Qinqin Jin, Meiyi Chen, Zhengtao Yang

論文因子:2.9 發(fā)表期刊:DEVELOPMENTAL AND COMPARATIVE IMMUNOLOGY pmid:38036049

注意：以上文獻(xiàn) 僅供參考

羊外周血中性粒細(xì)胞分離液試劑盒

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