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產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
一、擴(kuò)增流程
1. 收到質(zhì)粒干粉后請(qǐng)先5000rpm離心1min，再加入20ul無(wú)菌水溶解質(zhì)粒，室溫放置1min；
2. 從-80°C冰箱中取出相應(yīng)的感受態(tài)，置于冰盒上解凍，并做好標(biāo)記；
3. 取2ul質(zhì)粒加至100ul感受態(tài)中，冰浴30min；
4. 42°C熱激90s，再冰浴2min；
5. 加入900ul無(wú)抗的LB液體培養(yǎng)基，180rpm震蕩培養(yǎng)45min；
6. 6000rpm離心5min，棄掉多余上清，僅留100ul上清，用槍頭輕輕吹打混勻菌體沉淀；
7. 混勻后的菌液加至對(duì)應(yīng)抗性的LB平板上，倒入適量玻璃珠，涂勻液體；
8. 將平板正向培養(yǎng)1h，再倒置培養(yǎng)12h~16h；
9. 挑取單克隆菌落至對(duì)應(yīng)抗性的LB液體培養(yǎng)基中，震蕩培養(yǎng)12h~16h，根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要提取質(zhì)粒。
注: 如果第二天轉(zhuǎn)化平板長(zhǎng)的過(guò)多，請(qǐng)將質(zhì)粒按比例稀釋后再轉(zhuǎn)化

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